Technológia balenia PCR (polymerázová reťazová reakcia) sa v molekulárnej biológii široko používa. Jej hlavným princípom je dosiahnuť účinnú amplifikáciu a ochranu fragmentov DNA prostredníctvom špecifického procesu balenia. Kľúčom k tejto technológii je jej presný pracovný princíp, ktorý zaisťuje experimentálnu presnosť a spoľahlivosť.
Princíp balenia PCR je primárne založený na regulácii teplotnej cyklistiky. Počas PCR reakcie sa reakčný systém PCR obsahujúci fragment DNA amplifikuje, priméry, DNA polymeráza a DNTP sa najskôr umiestnia do špeciálne navrhnutej PCR skúmavky alebo mikroplate. Tieto reakčné nádoby musia byť dobre zapečatené, aby sa zabránilo odparovaniu činidla a vstupom vonkajších kontaminantov počas reakcie.
Prístroj PCR sa potom cykluje v troch hlavných štádiách pomocou presne kontrolovaných teplôt: denaturácia, žíhanie a predĺženie. Počas fázy denaturácie si vysoké teploty (zvyčajne 94 - 98 stupňov) uvoľnite dvoma DNA double - do jednotlivých vlákien. Počas fázy žíhania sa teplota zníži (zvyčajne 50-65 stupňov), aby sa priméry viazali na komplementárne sekvencie na jednovláknovej DNA. Počas štádia predĺženia sa teplota opäť zvýši na približne 72 stupňov, čo umožňuje DNA polymeráze syntetizovať nové pramene DNA pod vedením primérov.
Balenie PCR nielen chráni reakčný systém pred vonkajším interferenciou, ale aj prostredníctvom jeho materiálových vlastností udržuje stabilitu reakčnej teploty a zabezpečuje presnú teplotnú cyklovanie. Okrem toho vysoké - kvalitné obalové materiály PCR bránia odparovaniu vody, udržiavajú konštantný reakčný objem a zabezpečujú účinné reakcie PCR.
Stručne povedané, balenie PCR funguje tak, že poskytuje stabilné a spoľahlivé prostredie na zosilnenie DNA prostredníctvom presnej regulácie teploty a vysokého - kvalitných obalových materiálov. Je to nevyhnutná technológia pre výskum modernej molekulárnej biológie.